Penulis: Virdita Ratriani
Penyakit thalassemia adalah penyakit genetik atau bawaan yang diturunkan berdasarkan hukum Mendel.
Maka jika dua pembawa sifat/thalassemia minor menikah, mereka berpeluang mempunyai 25% anak yang sehat, 50% anak sebagai pembawa sifat dan 25% anaknya sebagai thalassmeia mayor.
Oleh karena itu jika kedua orangtua diketahui sebagai pembawa sifat thalassemia harus sesegara mungkin memeriksakan diri mereka dan anak keturunannya untuk segera dapat segera diidentifikasi sedini mungkin.
Baca Juga: Beban penyakit katastropik tinggi, ini yang dilakukan BPJS Kesehatan
Pengobatan thalasemia
Sampai saat ini di Indonesia terapi utama bagi pasien thalassemia masih dengan transfusi darah.
Di dunia saat ini sudah mulai berkembang transplantasi sumsum tulang, yaitu mengganti sumsum tulang pasien dengan sumsum tulang orang normal yang cocok.
Biasanya berasal dari saudara sekandung, namun yang menjadi masalah adalah jika seluruh saudaranya pengidap thalassemia juga.
Transplantasi terbaik untuk thalassemia adalah transplantasi menggunakan sediaan sumsum tulang (bone marrow transplant).
Selanjutnya: Jangan diremehkan, ini manfaat pre-marital check up
Cek Berita dan Artikel yang lain di Google News
