kontan.co.id
banner langganan top
| : WIB | INDIKATOR |
  • EMAS 2.115.000   10.000   0,48%
  • USD/IDR 16.454   4,00   0,02%
  • IDX 8.025   67,48   0,85%
  • KOMPAS100 1.124   9,97   0,90%
  • LQ45 815   8,29   1,03%
  • ISSI 276   2,50   0,91%
  • IDX30 424   4,41   1,05%
  • IDXHIDIV20 490   3,80   0,78%
  • IDX80 123   1,15   0,94%
  • IDXV30 134   1,41   1,07%
  • IDXQ30 137   0,82   0,60%

Produsen Remdesivir: Tak ada perbedaan hasil signifikan diobati 5 hari dan 10 hari


Kamis, 28 Mei 2020 / 05:12 WIB
Produsen Remdesivir: Tak ada perbedaan hasil signifikan diobati 5 hari dan 10 hari
ILUSTRASI. Remdesivir. REUTERS.


Reporter: Hasbi Maulana | Editor: Hasbi Maulana

KONTAN.CO.ID - REUTERS. Gilead Sciences Inc pada hari Rabu (27/5) menerbitkan hasil penelitian yang menunjukkan tidak ada perbedaan signifikan antara pasien yang diobati dengan Remdesivir selama 5 hari dan 10 hari. Hasil lengkapnya diterbitkan dalam New England Journal of Medicine.

Mengutip Reuters, uji coba Gilead melibatkan 397 pasien COVID-19 parah yang dirawat di rumah sakit yang sebagian besar tidak menggunakan ventilator. Penelitian ini tidak membandingkan dengan plasebo.

Baca Juga: Hasil uji coba: Remdesivir perpendek waktu pemulihan pasien corona

Hasilnya, setelah 14 hari setelah pengobatan dengan obat intravena, sebanyak 64% pasien yang diobati selama 5 hari mengalami perbaikin kondisi klinis. Pada kelompok pasien yang diobati Remdisivir selama 10 hari, perbaikin klinis dialami oleh 54% pasien.

Setelah 14 hari pula, 8% pasien dalam kelompok 5 hari meninggal. Adapun pasien meninggal dalam kelompok 10 hari sebanyak 11%.

Namun demikian Gilead mengatakan, hasil penelitian tersebut tidak boleh ditafsirkan bahwa durasi yang lebih pendek bekerja lebih baik. Para peneliti curiga hasil lebih baik pada kelompok 5 hari karena ketidakseimbangan status pasien saat pendaftaran.

Kejadian buruk selama pengobatan termasuk mual dan memburuknya gagal napas. Gilead mengatakan 2,5% pasien dalam kelompok 5 hari dan 3,6% pada kelompok 10 hari menghentikan pengobatan karena peningkatan enzim hati.

Food and Drug Administration AS (semacam BPOM) memberikan otorisasi penggunaan darurat Remdesivir pada 1 Mei lalu. Hasil penelitian berbeda yang dilakukan oleh National Institutes of Health menunjukkan obat tersebut mengurangi rawat inap tetap sebesar 31% dibandingkan dengan pengobatan plasebo.

Baca Juga: WHO: Keputusan akhir tentang bahaya dan manfaat hydroxychloroquine segera kami buat

Gilead mengatakan pihaknya mengantisipasi hasil dari studi perusahaan tentang remdesivir pada pasien dengan COVID-19 yang lebih moderat sekitar akhir bulan ini.

Pabrik obat ini telah berjanji untuk menyumbangkan 1,5 juta dosis Remdesivir - atau cukup untuk mengobati setidaknya 140.000 pasien - untuk memerangi pandemi global.

(Pelaporan Oleh Deena Beasley Editing oleh Sonya Hepinstall)

Cek Berita dan Artikel yang lain di Google News




TERBARU
Kontan Academy
Business Contract Drafting GenAI Use Cases and Technology Investment | Real-World Applications in Healthcare, FMCG, Retail, and Finance

[X]
×